Un grupo de investigación de la Universidad de Sevilla ha desenmascarado el papel que juega la proteÃna Rrm3 en la reparación de roturas que ocurren durante la replicación del ADN utilizando como organismo modelo la levadura Saccharomyces cerevisiae. Esta proteÃna pertenece a la familia de la proteÃna humana PIF1, cuyas mutaciones se saben asociadas a un mayor riesgo de tumorigénesis. Esto abre la posibilidad de que el riesgo de padecer cáncer en estos casos sea debido a la incapacidad de la célula para reparar correctamente las roturas de ADN surgidas durante la replicación.
Los hallazgos de esta investigación, financiada entre otras instituciones por la y desarrollada por Sandra Muñoz Galván, MarÃa Luisa GarcÃa Rubio, Pedro Ortega, José Francisco Ruiz, Sonia Jimeno, BenjamÃn Pardo, Belén Gómez González y Andrés Aguilera, han sido recogidos en el artÃculo A new role for Rrm3 in repair of replication-born DNA breakage by sister chromatid recombination publicado por la revista en su número de mayo de 2017.
La replicación del ADN es uno de los procesos celulares durante los cuales el ADN es más vulnerable. Durante su avance, las horquillas replicativas pueden encontrar obstáculos que provocan su bloqueo o incluso la aparición de roturas en el ADN. Las roturas en el ADN que acontecen durante la replicación requieren de una maquinaria especÃfica para su reparación, la maquinaria de la recombinación. En este trabajo se demuestra que Rrm3, una proteÃna que viaja junto a las horquillas replicativas, tiene un papel en este proceso de reparación por recombinación, evitando asà la inestabilidad genética.
Entender los mecanismos fisiológicos que causan o, como en este caso, previenen la inestabilidad genética es una pregunta básica en BiologÃa Molecular y Biomedicina que resulta de vital importancia en la investigación contra el cáncer, dado que la inestabilidad genética es un distintivo de las células tumorales. De hecho, la inestabilidad genética aparece asociada al cáncer desde sus primeros estadios de desarrollo y puede estar implicada tanto como causante del cáncer (tumorigénesis) como en la generación de variación genética dentro de un mismo tumor (heterogeneidad intratumoral).
Referencia bibliográfica: A new role for Rrm3 in repair of replication-born DNA breakage by sister chromatid recombination. Muñoz-Galván S, GarcÃa-Rubio M, Ortega P, Ruiz JF, Jimeno S, Pardo B, Gómez-González B, Aguilera A. PLoS Genet. Mayo 2017